Ingénieur Pharma, R&D Project Development - Genève, Suisse

Details

  • Category: Pharmaceutical
  • Location: Canton de Genève
  • Starting date: Aug 03, 2020
  • Domain of experience: Ingénieur R&D Pharma, project development
  • Level required: Experienced
  • Years of experience: Minimum 7 ans

Your Role

Votre rôle
Au sein du département R&D et pour la division développement, vous interviendrez en tant qu’Ingénieur Développement de Projet pour développer et mettre au point de nouveaux dispositifs médicaux (DM). La mission principale consistera à coordonner des projets R&D très variés : de la maîtrise de la phase de conception (Design Control) à la faisabilité de mise en production.
Ce poste présente également la possibilité d’évoluer vers des fonctions managériales à moyen terme.

Ingénieur Pharma, Project Development - Genève, Suisse

Leurs engagements :
En rejoignant notre client, vous aurez un impact important sur le développement de nouveaux produits techniques (Pharma/ Dispositifs Médicaux) dans un environnement global. Au sein de la division Développement, vous aurez une vision d’ensemble de la conception du produit à la faisabilité de mise en production. Véritablement au centre de l’action, vous pourrez prendre en charge des projets R&D très variés de façon autonome.

 

3 éléments clés les concernant :

  • Présence globale, plus de 90 pays dans le monde
  • Contexte : Forte croissance et développement de nouveaux produits
  • Equipe développement : 4 personnes

 

Pourquoi recrute-t-il sur ce poste ?
Dans un contexte de forte croissance, notre client souhaite ouvrir ce nouveau poste pour répondre à une demande importante de nouveaux projets afin de permettre le lancement de nouveaux produits.

Your Tasks

Vos missions et projets :

  • Vous coordonnez de manière structurée des projets R&D variés avec différents départements pour permettre le lancement de nouveaux DM
  • Vous guidez les différentes étapes du processus de développement et de conception de DM, de la faisabilité à la mise en production, au sein d’une équipe multidisciplinaire
  • Vous coordonnez les ressources mises en œuvre pour atteindre les objectifs et les délais du projet
  • Vous apportez votre expertise technique pour accompagner et résoudre les problèmes liés au lancement de nouveaux produits
  • Vous déployez le processus de maitrise de la conception (design control) dans l’ensemble de vos projets en respectant la réglementation en vigueur (ISO13485, 21CFR820)
  • Vous participez activement aux processus d’évaluation des risques conception et produit (AMDEC/design FMEA)
  • Vous déterminez les mesures d'atténuation et de contrôles des risques
  • Vous rédigez des rapports techniques et scientifiques, notamment dans le cadre du développement et de l’enregistrement des produits

Your Profile

Votre profil :

  • Master ou PhD dans les Sciences de la vie (chimie, biologie, génie des procédés, biochimie, physico-chimie, …)
  • Minimum 7 ans d’expériences professionnelles en tant qu’ingénieur dans l’industrie Pharmaceutique
  • Une expérience dans l’industrie des dispositifs médicaux est un réel avantage (Design Control, ISO 13485, 21CFR part 820)
  • Excellent communicateur, capacité à fédérer
  • Autonome et structuré avec un état d’esprit orienté solution
  • Capacité à travailler dans un environnement dynamique et à interagir avec des équipes multidisciplinaires
  • Bonnes capacités rédactionnelles
  • Bonne communication écrite et orale en Français et Anglais

 

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